Bagikan produk ini :
Asam Akrilik (Glasial) - China
- Asal
- : China
- Nomor CAS
- : 79-10-7
- Kode HS
- : 2916.11.00
Info Dasar
- Nama IUPAC
- : prop-2-enoic acid
- Formula molekul
- : C3H4O2
- Berat molekul (g/mol)
- : 72.0600
- InciKey
- : NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
- : InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5)
- Sinonim & Nama Dagang
- : ACRYLIC ACID; 2-Propenoic acid; 79-10-7; prop-2-enoic acid; Propenoic acid; Vinylformic acid; Acroleic acid; Ethylenecarboxylic acid; Propene acid; Glacial acrylic acid; Kyselina akrylova; Acrylic acid, glacial; RCRA waste number U008; Acide acrylique; Acido acrilio; DTXSID0039229; J94PBK7X8S; NSC-4765; DTXCID8028; CHEBI:18308
- Kemurnian/Uji (%)
- : ≥97%
- Kelas/Tingkat Kualitas
- : Kelas Industri
- Bentuk Fisik
- : Cairan
- Konsentrasi
- : Pure substance
- Penampilan/Warna
- : Acrid liquid
- Bau
- : Acrid odor and fumes
- Titik lebur (° C)
- : 13.5600
- Titik didih (° C)
- : 142 °C
- Kepadatan (g/cm³)
- : 1.0497
- Kelarutan dalam Air
- : Miscible with alcohol, and ether
- Kata Sinyal
- : Bahaya
- Nomor PBB
- : 2218
- Kelas Bahaya GHS
- : Flammable liquids, Acute toxicity, oral, Acute toxicity, dermal, Skin corrosion/irritation, Acute toxicity, inhalation, Hazardous to the aquatic environment, acute hazard, Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal; acute toxicity, inhalation, Serious eye damage/eye irritation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Specific target organ toxicity, single exposure, Specific target organ toxicity, repeated exposure
- Pernyataan H
- : H226, H302, H312, H314, H318, H332, H335, H400
- Pernyataan P
- : P210
- Status REACH
- : Registered
- Status Prekursor Obat
- : Non-precursor
- Kelas Penyimpanan (GHS)
- : 8
- Kondisi Penyimpanan
- : Separate from oxidizing materials, peroxides, initiators, acids, and alkalies. Store in cool, dry, well-ventilated location. Outside or detached storage is preferred.
- Tag Penggunaan Industri
- : Plasticizer
Kategori
Bagikan produk ini :
Ikhtisar Singkat
Asam akrilik, memiliki rumus kimia CH2=CHCO2H, adalah asam karboksilat tak jenuh. Cairan bening dan tidak berwarna ini ditandai dengan baunya yang tajam. Karena adanya gugus fungsi asam karboksilat polar, ia menunjukkan kelarutan dalam air dan kemampuan campuran dengan senyawa organik yang relatif polar seperti alkohol, eter, dan kloroform. Asam akrilik sensitif terhadap udara dan air, mudah bereaksi dengan radikal bebas dan agen elektrofilik atau nukleofilik. Polimerisasi dapat terjadi dengan adanya asam, alkali, amina, peroksida, dan garam besi. Paparan panas atau cahaya yang berkepanjangan juga dapat menginduksi polimerisasi, dan jika terbatas, dapat menyebabkan ledakan bahkan pada suhu kamar. Sifat korosif asam akrilik meluas ke logam dan jaringan. Digunakan dalam berbagai bentuk, termasuk asam bebas, amonium, dan garam alkali, asam akrilik menemukan aplikasi sebagai pengental, zat pendispersi, flokulan, bahan pembasah, pelapis, lapisan tekstil, dan koloid pelindung untuk menstabilkan emulsi dan dispersi polimer. Keserbagunaannya terbukti dalam partisipasinya dalam reaksi tambahan dengan berbagai senyawa organik dan anorganik, menjadikannya bahan baku yang berharga untuk menghasilkan banyak senyawa molekul rendah. Misalnya, asam akrilik dapat digunakan dalam produksi turunan asam propionat yang melibatkan air, alkohol, amina, halogen, dan hidrokarbon terklorinasi. Selain itu, dapat bereaksi dengan zat lain untuk menghasilkan asam lemak tak jenuh, senyawa heterosiklik, dan produk tambahan Diels-Alder. Mengingat kecenderungannya untuk berpolimerisasi secara eksplosif, asam akrilik harus distabilkan dengan inhibitor seperti hidrokuinon sebelum pengiriman. Penghapusan stabilizer biasanya tidak diperlukan, karena efeknya dapat dikompensasi dengan menambahkan inisiator berlebih.
Proses Manufaktur
Metode utama untuk memproduksi asam akrilik melibatkan oksidasi fase uap propilena melalui akrolein. Propilena, seringkali merupakan produk sampingan dari pembuatan etilen dan bensin, biasanya propilena Chemical-Grade (CG). Dalam proses oksidasi dua langkah, CG propylene dikombinasikan dengan uap dan udara. Awalnya, propilena mengalami oksidasi untuk membentuk akrolein, yang kemudian dioksidasi lebih lanjut untuk menghasilkan asam akrilik. Reaksi oksidasi ini terjadi pada reaktor tubular dengan tempat tidur tetap, memanfaatkan panas reaksi eksotermik untuk menghasilkan uap.